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      漸凍證遺傳概率多少

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      漸凍證遺傳概率多少

      漸凍癥不是遺傳性疾病，目前它的病因尚未完全明確，考慮大概有1/5的病人可能存在基因缺陷，有可能和遺傳相關。漸凍人癥，學名肌萎縮側索硬化癥，是運動神經元病的一種，是累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。
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      導讀漸凍癥不是遺傳性疾病，目前它的病因尚未完全明確，考慮大概有1/5的病人可能存在基因缺陷，有可能和遺傳相關。漸凍人癥，學名肌萎縮側索硬化癥，是運動神經元病的一種，是累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。

      漸凍癥不是遺傳性疾病，目前它的病因尚未完全明確，考慮大概有1/5的病人可能存在基因缺陷，有可能和遺傳相關。

      漸凍人癥，學名肌萎縮側索硬化癥，是運動神經元病的一種，是累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。

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      漸凍證遺傳概率多少

      漸凍癥不是遺傳性疾病，目前它的病因尚未完全明確，考慮大概有1/5的病人可能存在基因缺陷，有可能和遺傳相關。漸凍人癥，學名肌萎縮側索硬化癥，是運動神經元病的一種，是累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。
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